Les facultes medicales

Cours de médecine, pharmacie et chirurgie dentaire

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LA SYRINGOMYELIE I-INTRODUCTION : La syringomyélie a été longtemps définie comme une simple entité anatomo-clinique, c à d une large cavité rétroépendymaire s’étendant sur plusieurs segments de la moelle, à prédominance cervicale et responsable d’un syndrome neuromusculaire sensitif et trophique. Actuellement, la définition la plus admise permet d’identifier selon l’étiologie: ·        La syringom yéliecom m unicante ou foram inale associée  [ Read More ]

LA SCLEROSE LATERALE AMYOTROPHIQUE I-DEFINITION : La sclérose latérale amyotrophique « SLA » se définit anatomiquement par la dépopulation neuronale de la corne antérieure de la moelle associée à la dégénérescence progressive du cordon antéro-latéral qui s’étend aux noyaux bulbaires du tronc cérébral, à l’exception de ceux des oculomoteurs. II-EPIDEMIOLOGIE : L’incidence de la SLA est de 1 à  [ Read More ]

LA POLYRADICULONEVRITE AIGUË   I-INTRODUCTION : La polyradiculonévrite « PRN » aiguë est une affection inflammatoire du système nerveux périphérique « SNP » touchant les racines, les troncs nerveux et parfois les nerfs crâniens. Elle est le plus souvent démyélinisante, s’exprimant cliniquement par un déficit proximo-distal des 4 membres. Elle est d’évolution ascendante et le plus souvent d’étiologie inconnue occasionnée  [ Read More ]

LA SCLEROSE EN PLAQUE   I-DEFINITION :  La sclérose en plaque « SEP » est une affection inflammatoire démyélinisante chronique du système nerveux central « SNC » évoluant selon un mode chronique par poussées +/- régressives. II-EPIDEMIOLOGIE :  L’age de début est entre 20 et 40 ans avec une prédominance féminine. La répartition géographique de la maladie comprend des zones à  [ Read More ]

LA MYASTHENIE     I-DEFINITION : La myasthénie est une maladie immunologique liée à un blocage des récepteurs de l’Acetyl choline de la plaque motrice par des anticorps anti-récepteurs de l’A. choline. Elle se traduit cliniquement par une fatigabilité excessive de la musculature striée qui est améliorée par le repos et les drogues anticholinestérasiques. II-PATHOGENIE : Dans  [ Read More ]

LA MALADIE DE PARKINSON   I-INTRODUCTION :  La maladie de Parkinson est la plus fréquente des neuropathies dégénératives. Elle est d’installation progressive. II- EPIDEMIOLOGIE : A. Age: Généralement entre 55 et 60 ans. B. Sexe – Race: Touche toutes les races et les 2 sexes sans distinction. C. Etiologie: Inconnue. D. Incidence familiale: Très rare (Parkinson juvénile.) III- ANATOMIE PATHOLOGIQUE : ·  La lésion  [ Read More ]

LES CRISES EPILEPTIQUES I-DEFINITION : On distingue 2 notions dans les épilepsies La crise épileptique qui correspond à une décharge excessive paroxystique hypersynchrone et auto-entretenue d’une population neuronale +/- étendue. Elle constitue un symptôme de signification variable, unique ou non, isolé ou non. L’épilepsie maladie qui correspond à une affection chronique d’étiologies diverses caractérisée par la répétition de  [ Read More ]

I. INTRODUCTION : C’est une complication de la lombosciatique par hernie discale dont le diagnostic et le traitement n’ont pas été fait à temps.       II. DIAGNOSTIC CLINIQUE : Le malade se présente avec 1.    Troubles sensitifs en selle ou en hémi-selle. 2.    Troubles moteurs uni ou bilatéraux. 3.    Troubles sphinctériens de type incontinence ou rétention urinaire. 4.    Troubles génitaux de type  [ Read More ]

LA LOMBOSCIATIQUE PAR HERNIE DISCALE LA LOMBOSCIATIQUE PAR HERNIE DISCALE I-INTRODUCTION : Très fréquente, la sciatique est une algie intéressant au max l’une des 2 branches L5ou S1 du nerf sciatique et plus rarement la racine L4 ou L3. Dans la grande majorité des cas, la sciatique est due à un conflit disco-radiculaire (sciatique commune) mais d’autres affections  [ Read More ]

CONDUITE A TENIR DEVANT UN SYNDROME MYOGENE I-DEFINITION : Le syndrome myogène se définit par l’ensemble des manifestations cliniques et électrophysiologiques induites par une atteinte primitive ou secondaire de la fibre musculaire. II-DIAGNOSTIC CLINIQUE : A. L’interrogatoire:  Doit préciser ·        L’age de début -Enfant => Dystrophie musculaire de Duchenne. ·        Le mode d’évolution -Progressif => Dystrophie musculaire de Duchenne. -Subaigu  [ Read More ]

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