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FMC : qui connaît ce syndrome ?
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| imymed |
Publié le 02-05-2009 20:52
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MedeSpacien fidèle
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syndrome de LEGG PERTHES CALVES ?
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| imymed |
Publié le 20-05-2009 21:46
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MedeSpacien fidèle
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La Maladie de Legg-Calvé-Perthes ou ostéochondrite primitive de hanche est une nécrose aseptique du noyau ossifié de la tête fémorale chez l'enfant. Le début des symptômes est insidieux, l'atteinte est unilatérale dans 90% des cas avec une douleur localisée à la hanche avec déplacement vers le genou (gonalgie), la douleur augmente avec l'effort physique avec un point particulièrement élevé en fin de journée avec boiterie d'esquive. Les limitations douloureuses se situent dans les mouvements de rotation interne et de l'abduction. |
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| imymed |
Publié le 20-05-2009 21:48
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MedeSpacien fidèle
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syndrome des jambes sans repos ? |
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| La Pharmacienne |
Publié le 21-05-2009 15:41
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MedeSpacien rédacteur
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Bonjour imymed,
Le syndrome de jambes sans repos
Le syndrome de jambes sans repos (SJSR) est aussi appelé «syndrome d’Eckbom», «syndrome de Wittmaack-Eckbom» ou «paresthésie agitante nocturne des membres inférieurs». C’est une forme de trouble du sommeil et de manque de sommeil. Cette pathologie chronique peut être due à un trouble du système nerveux central ou à une dysfonction des nerfs périphériques.
C'est un trouble neurologique qui cause un besoin irrépressible de bouger les jambes. Ce besoin naît d’un inconfort dans les membres inférieurs - fourmillements, picotements, sensations de brûlures -, dont l’intensité varie beaucoup d’une personne à l’autre. Ces sensations désagréables surviennent particulièrement durant les périodes de détente ou d'inactivité. Par conséquent, il peut être très difficile de simplement se reposer, ou encore de rester assis pour assister à une réunion ou voyager en avion, par exemple.
Cette pathologie peut être associée à d’autres troubles médicaux comme une mauvaise circulation du sang dans les jambes, des troubles musculaires, une maladie de reins, l’alcoolisme, des déficiences en vitamines ou en minéraux, ou une neuropathie. D’autres facteurs, comme certains médicaments, la caféine, le tabagisme, une fatigue excessive et des températures extrêmes peuvent déclencher le syndrome...
Pour plus de détails:
http://www.passep...s_repos_pm
Mes respects. |
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| imymed |
Publié le 21-05-2009 16:23
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MedeSpacien fidèle
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Hellp syndrome ?
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| La Pharmacienne |
Publié le 21-05-2009 16:38
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MedeSpacien rédacteur
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Hellp syndrome (Hemolysis Elevated Liver enzymes Low Platelet count) est l'association syndromique d'une anémie hémolytique, d'un cytolyse hépatique et d'une thrombopénie chez une femme enceinte.
Ce syndrome est une complication de pré-éclampsie et nécessite une prise en charge hospitalière rapide. La patiente présente les signes cliniques de l'hypertension gravidique et/ou de la pré-éclampsie associés à un hématome sous capsulaire du foie avec risque de rupture spontané du foie. L'éclampsie est fréquente dans ce contexte. Ce tableau est accompagné de coagulopathie à type de Coagulation Intra Vasculaire Disséminée (CIVD).
La conduite à tenir est l'extraction fœtale.
d'après wiki. |
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| Administrateur |
Publié le 21-05-2009 16:51
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Administrateur du portail
Messages : 2963
Inscription : 01.01.08
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Bonjour :
Le Hellp syndrome pose un problème thérapeutique, dont on doit agir au plus vite d'un côté sur le plan symptomatique pour éviter le passage au syndrome de consommation des facteurs de coagulation et CIVD.
On peut voir des hellp syndrome en prépartum avec éclampsie d'ou une extraction foeatle en urgence pour sauvetage maternelle est de règle.
La stabilisation des paramètres vitaux et d'hémostase reste les buts de la prise en charge. Les patientes qui ont fait des éclampsies restent sous phénobarbital en dose de charge puise dose d'entretien.
Le diagnostic du Hellp Syndrome se base sur une trombopénie qui classe le syndrome en trois stades pronostique(1), l'anémie et la présence des schizocytes au FSP qui prouve l'hémolyse et des taux élevés des marqueurs de la cytolyse hépatique.
1: Il existe trois stade du Hellp Syndrome :
Satde 1 : Trombopénie < 50 000
Stade 2 : 50000 < Trombopénie < 100 000
Stade 3 : Trombopénie > 100000
Dont la thérapeutique et le pronostic se base sur cette classification.
Bien à vous.
Il ne faut pas être triste |
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| imymed |
Publié le 22-05-2009 14:57
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MedeSpacien fidèle
Messages : 243
Inscription : 21.12.08
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syndrome de NELSON ? |
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| La Pharmacienne |
Publié le 24-05-2009 18:23
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MedeSpacien rédacteur
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Inscription : 26.10.08
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Bonjour,
Le syndrome de Nelson est une complication grave de la surrénalectomie bilatérale réalisée dans le traitement de certaines maladies de Cushing et sa prise en charge reste difficile.
Mes respects . |
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| imymed |
Publié le 24-05-2009 18:36
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MedeSpacien fidèle
Messages : 243
Inscription : 21.12.08
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bonjour Chaima ;
mais quels sont les signes cliniques de ce syndrome ? 
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| La Pharmacienne |
Publié le 24-05-2009 18:55
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MedeSpacien rédacteur
Messages : 8494
Inscription : 26.10.08
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Alors,
Ce syndrome est dû :
-> à la formation, rapidement croissante, d'une tumeur de l'hypophyse (adénome), sécrétant de l'ACTH (hormone stimulant la sécrétion de cortisol par les glandes surrénales).
-> consécutive à l'ablation chirurgicale des deux glandes surrénales pour syndrome de Cushing.
- Le syndrome de Nelson est caractérisé par une hypersécrétion d'ACTH et l'apparition d'une mélanodermie.
- La présence de ce macro-adénome hypophysaire induit la compression des organes de voisinage et notamment des voies optiques qui lui sont sous-jacentes (troubles visuels) avec maux de tête.......
A vous. |
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| La Pharmacienne |
Publié le 24-05-2009 18:59
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MedeSpacien rédacteur
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Syndrome de CAUHEPE -FIEUX ? |
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| Rosette |
Publié le 08-06-2009 16:27
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MedeSpacien fidèle
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Inscription : 28.03.09
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Salem;
Le syndrome CAUHEPE-FIEUX est une anomalie de morphogénèse, il est caractérisé par les manifestations buccales suivante:
-Articulé croisé unilatéral en inter cuspidation maximale
-Endoalvéolie supérieure symétrique.
-Latérodéviation fonctionnelle avec déviation de chemin de fermeture.
-Déglutition atypique (persistance de la déglutition infantile)
-Coïncidence des points inter-incisifs en repos mais ils sont déviés en relation centrée.
-Interposition bilatérale de la langue entre les molaires supérieures et inférieures. |
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| hammar |
Publié le 16-06-2009 22:46
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MedeSpacien rédacteur
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Inscription : 01.09.08
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bonsoir
syndrome de la guerre du golf???
Chi-dentiste |
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| imymed |
Publié le 18-06-2009 15:59
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MedeSpacien fidèle
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Inscription : 21.12.08
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syndrome de la guerre du Golfe : C'est un syndrome touchant les anciens combattants de la guerre du Golfe (1990-1991) et qui se caractérise par des symptômes comme des troubles du système immunitaire et des malformations congénitales.
Les symptômes attribués à ce syndrome sont très divers : fatigue chronique, perte de contrôle musculaire, maux de tête, étourdissements et perte d'équilibre, problèmes de mémoire, douleurs musculaires et articulaires, indigestion, problèmes de peau et parfois même résistance à l'insuline. Des décès dus au cancer du cerveau, de la sclérose latérale amyotrophique et la fibromyalgie sont maintenant reconnus par les départements de la Défense américaine et des Anciens Combattants comme potentiellement liés au service durant la guerre du Golfe
Edité par imymed le 18-06-2009 16:00
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| imymed |
Publié le 18-06-2009 16:27
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MedeSpacien fidèle
Messages : 243
Inscription : 21.12.08
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Syndrome de morton ???
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| Dr Hannouche |
Publié le 18-06-2009 18:27
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MedeSpacien fidèle
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Inscription : 06.02.08
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Le syndrome de Morton touche en particulier les femmes en raison du port de chaussures à talon haut , serrées ou trop petites . Cette affection doit son nom au praticien Thomas Morton qui l'a mise en évidence au 19 ème siècle.
Elle résulte de la présence d'une petite tumeur bénigne sur un filet nerveux au dos du pied. La douleur se situe généralement dans le troisième espace intermétatarsien et provoque une crise aiguë .
Le syndrome réagit souvent favorablement à une série de trois infiltrations de corticostéroïdes et au port de semelles orthopédiques. En cas d'échec il faut recourir à la neurolyse chirurgicale.
INTERNAL MEDICINE |
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| hammar |
Publié le 19-06-2009 23:01
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MedeSpacien rédacteur
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Inscription : 01.09.08
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bonsoir
syndrome APECED?
Chi-dentiste |
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| Dr Hannouche |
Publié le 21-06-2009 11:00
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MedeSpacien fidèle
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Inscription : 06.02.08
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Syndrome Apeced ( Autoimmune PolyEndocrinopathy-Candidiasis-Ectodermal Dystrophy ) ou polyendocrinopathie auto-immune de type 1
c'est une maladie rare génétique à début juvénile, de transmission autosomique récessive liée aux mutations du gène AIRE .
Son diagnostic repose classiquement sur l’association de 2 des 3 critères majeurs suivants ( triade de Whitaker ) :
-candidose cutanéomuqueuse chronique,
-hypoparathyroïdie
-insuffisance surrénale d’origine auto-immune
En cas d’atteinte d’un des membres de la fratrie, un seul des 3 critères suffit au diagnostic qui sera confirmé par une analyse moléculaire.
La prise en charge est essentiellement symptomatique. Les atteintes endocriniennes sont traitées par une hormonothérapie de substitution. Les antifongiques systémiques oraux au long cours sont efficaces pour traiter les candidoses,En cas d'hépatite auto-immune ou de malabsorption sévère, une thérapie par immunosuppresseurs est recommandée.
Le pronostic reste très variable d'un patient à l'autre en fonction de la gravité des atteintes .
INTERNAL MEDICINE |
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| hammar |
Publié le 22-06-2009 13:05
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MedeSpacien rédacteur
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Inscription : 01.09.08
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bonjour
syndrome pyramidal??
Chi-dentiste |
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