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FMC : qui connaît ce syndrome ?
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| neditra |
Publié le 26-12-2008 12:30
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MedeSpacien Actif
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salem dr Hammar
personnelement je ne connais ce syndrome mais voilà ce que j'ai trouvé
""syndrome Pierre-Robin ou mieux, la séquence Pierre Robin, est défini par une triade morphologique orofaciale faite d'un rétrognathisme, d'une glossoptose et d'une fente vélo-palatine postérieure médiane.""
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| neditra |
Publié le 26-12-2008 12:31
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MedeSpacien Actif
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je sais ce qu'est la fente palatine postérieure: c'est un défaut de fermeture du palais secondaire, lié à la persistance de la langue en position verticale et à un défaut de développement mandibulaire
j'en ai vu meme un cas lors de mon stage internat, impressionnée par la gravité des signes fonctionnels néonataux notamment les troubles de succion-déglutition-ventilation, avec tétées difficiles, fausses routes, troubles de la motricité de l'oesophage, obstruction ventilatoire
mais les deux autre terme non |
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| hammar |
Publié le 26-12-2008 13:49
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MedeSpacien rédacteur
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salam néditra
bravo,elle n'est pas malle ta réponse.
pour la glossoptose:
c'est le refoulement posterieur de la langue,il peut conduire parfois a une asphyxie
rétrognathisme:
c'est position postérieur de la mandibule par rapport au maxillaire superieure,cette postition est due a l'hypoplasie mandibulaire.
pour les fente :c'est juste ce que tu as cité ,rajoute a tes connaissances
qu'on plusieurs formes:
fente labiale ,fente labio palatine,fente velaire et velopalatine.
chez les nouveau néqui présentenet des fente ,on leur confectionne ce qu'on appelle ORTHèSE:facilite la succion, déglutition,evite le rejet des aliments par le nez.....
j'attends d'autre reponses
Chi-dentiste |
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| Dr Hamdani |
Publié le 29-12-2008 18:07
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MedeSpacien fidèle
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Schönlein-Henoch ??
Je pari que la réponse viendra dans les 10 mn !
Nephrologue Hospitalo-universitaire
EHU Oran
hamdani.abdeslam@gmail.com
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| hammar |
Publié le 29-12-2008 18:36
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MedeSpacien rédacteur
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je ne sais meme comment le liremais ça m'empêche pas de chercher
et voila ce que j'ai trouvé:
Affection d’origine sans doute immunoallergique;
caractérisée par une atteinte, le plus souvent bénigne, des petits vaisseaux (vascularite) et par des manifestations cutanées, digestives et articulaires.
La maladie se manifeste par un purpura, éruption de taches pourpres (pétéchies, ecchymoses) légèrement en relief, siégeant de préférence sur les membres inférieurs. Les membres supérieurs et le visage sont très rarement atteints. L'éruption peut s'accompagner de douleurs articulaires et de troubles digestifs (vomissements, par exemple), et l'évolution se faire par poussées.
Ce syndrome touche essentiellement les enfants autour de 3 à 7 ans mais également les adultes jeune.
On constate des dépôts d'immunoglobulines de type A visibles par immunofluorescence à l'intérieur du tissu atteint
Edité par hammar le 29-12-2008 18:37
Chi-dentiste |
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| La Pharmacienne |
Publié le 29-12-2008 18:45
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MedeSpacien rédacteur
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Quant on parle du syndrome Schönlein-Henoch ou du Purpura rhumatoïde de Schönlein-Henoch c'est la même chose ?
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| Dr Hamdani |
Publié le 29-12-2008 19:00
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MedeSpacien fidèle
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c`est la meme chose .
Nephrologue Hospitalo-universitaire
EHU Oran
hamdani.abdeslam@gmail.com
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| La Pharmacienne |
Publié le 29-12-2008 19:43
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MedeSpacien rédacteur
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Après ma petite recherche..
Définition
Affection d’origine sans doute immunoallergique, qui se traduit par une atteinte de petits vaisseaux (appelée vascularite) associée à des problèmes au niveau de la peau, du tube digestif et des articulations. Il s'agit d'un purpura qui s'observe essentiellement chez l'enfant qui est le résultat d'une inflammation des minuscules vaisseaux (capillaires) sans qu'il existe d'anomalies concernant le sang.
Le purpura rhumatoïde de Schônlein-Hénoch est une variété du purpura se caractérisant par une atteinte des minuscules vaisseaux (capillaires) et que certains considèrent être le résultat d'un problème allergique. Il s'agit d'un purpura qui concerne essentiellement l'enfant et plus rarement l'adulte et qui se manifeste par des poussées au niveau des jambes et des fesses.
En effet, l'autre caractéristique de ce type de purpuras et qu'il remonte presque jamais au-dessus de la ceinture, ce qui peut différencier éventuellement d'autres variétés de purpuras. Généralement les articulations des membres inférieurs gonflent et de viennent douloureuses (arthralgies). Le patient se plaint, quelquefois également, de douleurs abdominales à cause du purpura intestinal. Il s'agit de minuscules hémorragies survenant au niveau de la muqueuse intestinale c'est-à-dire de la couche de cellules qui tapisse l'intérieur des intestins.
Au final, si le patient se plaint de douleurs abdominales et qu'apparaît au même moment un purpura, il est possible qu'il s'agisse d'un purpura rhumatoïde de Schönlein-Henoch. Quelquefois le diagnostic d'appendicite est avancé parce qu'il n'apparaît pas de purpura au niveau des membres inférieurs. Assez fréquemment la maladie entraîne l'apparition d'un ou plusieurs accès de purpuras évoluant sans complications en quelques semaines et ne laissant aucune trace, aucune séquelle. Quelquefois le purpura de Schönlein-Henoch évolue, moins favorablement, vers des complications telle qu'une atteinte rénale objectivée par la présence d'albumine ou de sang à l'intérieur des urines. L'évolution peut se faire, dans ce cas, vers une atteinte rénale à type d'insuffisance rénale.
Ce syndrome est le plus souvent bénin et touche essentiellement les enfants autour de 3 à 7 ans mais également les adultes jeunes.
On constate des dépôts d'immunoglobulines de type A visibles par immunofluorescence à l'intérieur du tissu atteint.
D'autre part l'inflammation des vaisseaux (vascularite) est considérée comme leucocytoclasique. Ceci signifie qu'il existe des dépôts, à l'intérieur des parois des vaisseaux, des débris de granulocytes (variété de globules blancs) qui sont fragmentés. |
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| Dr benaouf |
Publié le 29-12-2008 19:48
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MedeSpacien fidèle
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Inscription : 31.01.08
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syndrome de Meyer-schwickerath-Edgerton?
Pathologie et chirurgie buccale |
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| La Pharmacienne |
Publié le 29-12-2008 19:48
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MedeSpacien rédacteur
Messages : 8494
Inscription : 26.10.08
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Causes
Il semble être dû à un problème de perméabilité des tous petits vaisseaux consécutif à une réaction auto-immune (l’individu fabrique des anticorps contre ses propres tissus) appelée angéite leucocytoplasique. Il s’agit d’une inflammation diffuse des petits vaisseaux se caractérisant par le dépôt d’une variété particulière d’anticorps (immunoglobulines A) à l’intérieur des parois des vaisseaux et, en cas de complications rénales, dans le rein au niveau des glomérules (minuscules unités de filtration du sang permettant d’obtenir l’urine). |
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| neditra |
Publié le 29-12-2008 20:31
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MedeSpacien Actif
Messages : 174
Inscription : 04.12.08
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alors syndrome de Meyer Schwickerath :
c'est une dysplasie oculo-dento-digital c'est à dire un ensemble de malformation comportant des anomalies
--> oculaires : microphtalmie , hypertélorisme, anomalies de l'iris, glaucome congénital...
--> dentaire : hypoplasie de l'émail
--> digitales : syndactylie bilatérale des 4ème et 5ème doigts (soudure des doigts) recourbés en griffes
s'y ajoutent parfois une microcéphalie avec agénésie du massif faciale, une alopécie et diverses malformtions squelettiques
Il s'agit d'une maladie héréditaire à transmission autosomique dominante. |
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| hammar |
Publié le 29-12-2008 21:00
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MedeSpacien rédacteur
Messages : 2237
Inscription : 01.09.08
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Meyer-schwickerath-Edgerton:appelait aussi syndrome oculo dento digital
Il comprend un faciès caractéristique (visage allongé, nez effilé), associé à une syndactylie, à des anomalies oculaires, dentaires et osseuses.
Chi-dentiste |
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| neditra |
Publié le 29-12-2008 21:30
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MedeSpacien Actif
Messages : 174
Inscription : 04.12.08
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merci docteur hammar
enfaite sur "le dictionnaire illustré des termes de medecine" de Garnier Delamare (où j'ai trouvé ma réponse) je ne retrouve pas le troisième nom propre que vous et docteur benao avez utilisé "EDGERTON" j'avais donc peur de faire erreur
vous n'aurez pas des photos pour illustré ce syndrome
merci on apprend beaucoup avec vous |
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| Dr benaouf |
Publié le 30-12-2008 12:23
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MedeSpacien fidèle
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Inscription : 31.01.08
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BRAVO les filles
C'est un syndrome assez rare (84 cas) seulement publiés dans le monde
J'ai des photos d'un malade à moi qu'on a réussi à diagnostiquer grace à ses lésions dentaires
Cependant je ne lui ai pas demandé l'autorisation de les publier
Je vous les montrerai si un jour on se croise, on est sur la meme planète non?
Pathologie et chirurgie buccale |
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| hammar |
Publié le 30-12-2008 13:18
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MedeSpacien rédacteur
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Inscription : 01.09.08
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dr benaouf ecrit:
J'ai des photos d'un malade à moi qu'on a réussi à diagnostiquer grace à ses lésions dentairessmileysmile y
quels types de lésions???????
Chi-dentiste |
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| Dr benaouf |
Publié le 30-12-2008 19:18
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MedeSpacien fidèle
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Inscription : 31.01.08
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il avait des hypoplasies de l'email type amélogénèse imparfaite (amélogenesis imperfecta) qui ont été prises à tort pour des caries dentaires...
le reste des symptomes (syndactylie,hypoplasie des narines,anomalies acculaires....) etaient traitées séparément sans avoir été integrées dans un meme syndrome.
Pathologie et chirurgie buccale |
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| WEBDOC |
Publié le 01-01-2009 16:50
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MedeSpacien Actif
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Inscription : 20.12.08
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qui peut nous parler de : SWEET SYNDROM ?
MÉDECINE GÉNÉRALE |
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| WEBDOC |
Publié le 01-01-2009 21:46
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MedeSpacien Actif
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Inscription : 20.12.08
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un indice !!!!
cliquez sur l`image pour augmenter la taille
MÉDECINE GÉNÉRALE |
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| neditra |
Publié le 01-01-2009 21:53
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MedeSpacien Actif
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Inscription : 04.12.08
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Le syndrome de Sweet ou Dermatose aiguë fébrile neutrophilique est une dermatose rare, récidivante, caractérisée par la survenue de plaques papuleuses inflammatoires douloureuses, associées à une fièvre, des arthralgies et une hyperleucocytose. |
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| neditra |
Publié le 01-01-2009 21:58
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MedeSpacien Actif
Messages : 174
Inscription : 04.12.08
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lesmanifestation de ce syndrome ne sont pas aussi bonne que on nom!!!
tableau clinique du sweet syndrome :
Prodromes :
Infection fébrile du tractus respiratoire supérieur,
symptômes gastro-intestinaux (diarrhée),
amygdalite, s
yndrome pseudo-grippal, une à trois semaines avant la survenue des lésions cutanées.
Manifestations extra-cutanées :
Les lésions peuvent être sensibles ou douloureuses. Fièvre, céphalées, arthralgies, malaise général.
Aspects cliniques :
Papules ou nodules douloureux, rouge ou rouge violacé coalescents formant une plaque régulière, inflammatoire, bien délimitée à extension centrifuge avec dépression centrale.
L'intensité de la réaction œdémateuse peut être responsable d'un aspect pseudo-vésiculeux.
Topographie :
II peut s'agir d'une lésion unique ou de lésions multiples, asymétriques. Les atteintes les plus fréquentes concernent le visage, le cou, les extrémités des membres supérieurs; mais également les extrémités des membres inférieurs où les lésions sont volontiers profondément situées et peuvent ressembler à une panniculite ou un érythème noueux.
Les lésions du tronc sont rares.
Il existe des formes disséminées et généralisées.
Atteinte muqueuse Conjonctivite, épisclérite, inconstantes. Une altération de l'état général est possible.
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