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choucha
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Vers la fin de l’amniocentèse pour le diagnostic de Trisomie 21 |
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|  En cas de suspicion d’anomalies fœtales suite à une échographie, il est souvent conseillé aux futures mères de faire une amniocentèse pour dépister la trisomie 21. Invasive et potentiellement risquée pour le fœtus, cette méthode est souvent redoutée. Une alternative existerait, tout aussi efficace : le test sanguin de dernière génération, appelé Prénatest. Autorisé en Suisse, ce nouveau procédé n’a pas encore eu à l’aval des autorités sanitaires françaises.
Examen de dernier recours, l’amniocentèse n’est recommandée qu’en cas de doute sur la parfaite santé du bébé à naître, notamment lorsque les risques de maladies génétiques ou héréditaires sont considérés comme importants. La méthode, particulièrement intrusive, consiste à prélever stérilement du liquide amniotique à l’aide d’une aiguille insérée dans l’utérus. Souvent douloureux, cet examen est redouté des futures mères en raison du risque induit de déclencher une fausse-couche. Actuellement, en France, c’est le seul moyen qui permet de contrôler le nombre de chromosomes du fœtus et de vérifier que celui-ci n’est pas atteint par une trisomie de trisomie 21.
Suite aux travaux d’une équipe de chercheurs américains affiliés aux Instituts Nationaux américains de la santé (NIH), une autre méthode fondée sur l’analyse du sang de la mère après sept semaines de grossesse, pourrait être une alternative tout à fait fiable à l’amniocentèse. Devant l’intérêt d’un tel examen, les autorités sanitaires suisses viennent de donner leur autorisation pour la mise sur le marché de ce test sanguin, qui ne peut être effectué que dans un cadre médical.
Pour l’instant, en France, aucune procédure n’a été lancée pour que ce test sanguin soit utilisé. De nombreux spécialistes, ayant peur qu’un marché sauvage se mette en place, demandent à l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) de donner son avis quant à une autorisation du Prénatest en France, et à la Haute autorité de santé, de définir au plus vite « la stratégie d'emploi de ce nouveau test ». Toutefois, un certain nombre d’experts estiment que ce dernier ne doit pas être généralisé, mais utilisé dans les seuls cas de grossesses à risques.
En parallèle, les associations de patients trisomomiques luttant pour le droit à la vie s’inquiètent et redoutent une hausse des interruptions volontaires de grossesse… Affaire à suivre…
Source : Information hospitalière |
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#1 |
le août 18 2012 18:26:18
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