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Bonjour,

Je vais poster sur ce topic et on va en parler de toutes les réactions chimiques qui existent.. Vous pouvez poser vos questions, et on va essayer de vous répondre, et vous pouvez aussi poster et commenter des réactions chimiques, des ajouts,.. etc.

A vous.

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R = Al, Ar ...-----R' = Al (Me, Et en général)-----X = Hal (I, Br, Cl)



Cette réaction permet de synthétiser des esters phosphoniques employés dans la réaction de Wittig-Horner. Avec les cétones a-halogénées, on obtient des phosphates énoliques : c'est la réaction de Perkow


Mécanisme :



Pour en savoir plus :

Michaelis-Arbuzov Reaction
http://www.organi...ction.shtm

La réaction de Michaelis-Arbuzov de est la réaction chimique d'un phosphite de trialkyl et d'un halogénure alkylique pour former un Phosphonate ...
http://www.encycl...buzov.html

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Réaction de Arndt-Eistert

Si R comporte des groupes hydroxy ou carboxy, ils peuvent réagir avec le diazométhane :




Pour en savoir plus:

Halogénures d'acyles, anhydrides d'acides, cétènes
http://www.faidhe...anhyd2.htm

Les Amines
http://www.ac-nan...MINES.html

Réaction d'ARNDT-EISTERT - Diazocétones - Transposition de WOLFF
http://membres.ly...DT-EISTERT

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Réaction de Baeyer-Villiger

- Les aldéhydes sont oxydés en acides et les cétones en esters.
- La migration se fait avec rétention de configuration.
- Orde préférenciel de migration : H > CIII > CII > benzyle > phényle > CI > CH3




Pour en savoir plus :

Réactions de base..
http://pedagogie....R-VILLIGER

Baeyer-Villiger Oxidation
http://www.organi...ation.shtm

Baeyer-Villiger Reaction
https://themercki...ONR013.htm


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Réarrangement de Bamberger

Le réarrangement de Bamberger est une réaction chimique se produisant entre les N-phenylhydroxylamines et les acides forts dans l'eau. Elle a pour effet la formation de 4-aminophénols. Elle porte le nom du chimiste allemand Eugen Bamberger (1857–1932).




- L'addition nucléophile peut se faire en para ou en ortho.
- L'acide utilisé est en général l'acide sulfurique dilué.




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Bonsoir,

Réarrangement de Beckmann

- Le groupe qui migre est celui en position anti par rapport à la molécule d'eau (rarement H).
- La migration se fait avec rétention de configuration.


Mécanisme:

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Réduction de Birch

- Réduction sélective en 1-4 si présence d'un groupe électroattracteur.
- Réduction sélective en 2-5 si présence d'un groupe électrodonneur.
- D'autres métaux peuvent être utilisés : Na, Li.


Mécanisme

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Réaction de Blaise

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Mécanisme

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Mécanisme

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Réaction de Bucherer

Mécanisme

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- La réaction ne se fait que sur des aldéhydes non énolisables.
- Le rendement théorique est 50% d'acide et 50% d'alcool mais il varie en fonction des conditions opératoires.


Mécanisme

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Cette réaction est une alpha-amination des composés N-hétérocycliques (pyridines, pyrimidines, quinolines...). C'est une substistution nucléophile.


Mécanisme

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Bonsoir,

L'étudiant en pharma doit avoir des pré requis comme savoir ce que sont les molécules, les atomes et les ions, maîtriser les notions de mole et de masse molaire. Pour être capable de définir, d'écrire et d'équilibrer correctement une réaction chimique, savoir dresser les bilans en quantités de matière pour une réaction totale et bien distinguer les notions d'avancement de réaction, de taux d'avancement de réaction et de taux de conversion.. etc.

Bon courage à tous.

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Une réaction chimique sera correctement écrite lorsque :

-----1 - les formules chimiques des réactifs et des produits seront correctes et placées convenablement par rapport à la flèche.

-----2 - on pourra compter le même nombre d'atomes d'un élément donné à droite et à gauche de la flèche ; cette observation correspond à ce que l'on appelle la conservation des éléments chimiques au cours d'une réaction.

-----3 - si la réaction fait intervenir des ions la réaction devra également respecter la conservation des charges électriques , c'est à dire que l'on devra avoir les mêmes valeurs des charges à droite et à gauche de la flèche

-----4 - les coefficients stoechiométriques seront les nombres entiers les plus petits possibles.

On dit alors que la réaction chimique est correctement équilibrée.

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Bonsoir,





Mécanisme

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Particularités
Les rendements obtenus avec les aldéhydes sont moins bons qu'avec les cétones.
Lorsque R et R' sont volumineux, on utilise Zn avec HCl gazeux en milieu aprotique.



Mécanisme
The reduction takes place at the surface of the zinc catalyst. In this reaction, alcohols are not postulated as intermediates, because subjection of the corresponding alcohols to these same reaction conditions does not lead to alkanes. The following proposal employs the intermediacy of zinc carbenoids to rationalize the mechanism of the Clemmensen Reduction:




See more:

En chimie organique, la réduction de Clemmensen consiste en la réduction de la fonction carbonyle des composés carbonylés aliphatiques ou aromatiques en hydrocarbures saturés en présence de zinc (Zn) amalgamé à du mercure (Hg) et d'acide chlorhydrique (H+;Cl-) concentré. Lorsqu'il s'agit de substances peu solubles dans l'eau, on ajoute , au milieu réactionnel, un solvant soluble dans l'eau comme l'éthanol.[...]
http://fr.wikiped...Clemmensen

The Clemmensen Reduction allows the deoxygenation of aldehydes or ketones, to produce the corresponding hydrocarbon. The substrate must be stable to strong acid. The Clemmensen Reduction is complementary to the Wolff-Kishner Reduction, which is run under strongly basic conditions. Acid-labile molecules should be reduced by the Wolff-Kishner protocol [...]
http://www.organi...ction.shtm

Invitation à la chimie organique
http://books.goog...&ct=result

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La Corey Johnson-Chaykovsky-réaction est une réaction chimique dans laquelle un carbonyle est convertie en époxyde par l'action d'un sulfonium ylide. The reaction can be viewed as a methylene transfer. La réaction peut être considérée comme un transfert de méthylène.


Le mécanisme de réaction

Le mécanisme de réaction pour ce type de réaction est constitué de plus nucléophile de l'ylide au carbonyle du groupe. A negative charge is transferred to the oxygen carbonyl anion and because the sulfonium cation is a good leaving group it gets expelled forming the oxirane . Une charge négative est transférée à l'oxygène carbonyl anion, et parce que la sulfonium cation est un bon groupe de quitter, il est expulsé de la formation de l'oxirane. In the related Wittig reaction , the formation of the much stronger phosphorus oxygen double bond prevents oxirane formation and instead olefination takes place through a 4-membered cyclic intermediate. Dans les réaction de Wittig, la formation de la plus forte de phosphore oxygène double liaison empêche oxirane formation et à la place olefination a lieu dans le cadre d'un 4-membered cyclique intermédiaire.


Pour en savoir plus

- Myllymäki, Vesa, Design, synthesis and testing of new chiral sulfide catalysts for the Corey-Chaykovsky reaction [ http://herkules.o...265718.pdf ]

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Bonjour,

Désolée pour cette absence, c'étais plus fort que moi, mais MedeSpace est toujours dans le coeur de mon coeur :) je continue..

Réaction de Dakin

Particularités
OH doit être en position ortho ou para du carbonyle.


Mécanisme



Pour en savoir plus:
http://www.organi...ction.shtm

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Réaction Bilan:




La condensation de Dieckmann est une condensation de Claisen intramoléculaire. C'est à dire la formation d'un β-cétoester cyclique à partir d'un diester qui présente des atomes d'hydrogène en α énolisables. Cette réaction est utilisée pour former des cycles à 5, 6 et 7 chaînons.



Mécanisme





Pour plus de détailles voici quelques liens:
http://www.chem.u...1-3-2.html
http://www.organi...ation.shtm