L\'entrainement en aérobie diminue l\'hyperréactivité bronchique (HRB) et l\'inflammation systémique chez les patients souffrant d\'asthme modéré à sévère: un essai randomisé contrôlé.
Prévalence de la bronchoconstriction induite par l’exercice (BIE) et de l’obstruction laryngée induite par l’exercice (OLIE) dans une population générale d’adolescents.
Dans cette rubrique : il s'agit des articles présentant des essais cliniques multicentriques en cours ou en projet.
Cette démarche vise à mieux faire connaître ces travaux à la communauté scientifique (médicale ou autre).
Elle est également destinée aux responsables de l’essai. En effet, il n’est pas toujours possible, une fois une étude terminée, d’intégrer à l’article final tout que l’on souhaiterait. Par ailleurs, et de plus en plus, pré-publier la méthodologie d’un essai dans une revue indexée est un argument fort pour défendre l’étude, y compris au moment de la soumission des résultats à une autre revue.
Pour les essais en cours, déjà validés par une instance scientifique, l’évaluation du Comité de Rédaction ne portera que sur la forme.
Pour les essais en projet, un processus d’évaluation classique sera mis en place, renforcé par l’avis des consultants pour la méthodologie et les biostatistiques du Comité de Rédaction, avec garantie pour les auteurs d’un traitement prioritaire.
Les articles « Protocoles en cours » doivent comporter un résumé structuré (cf. rédaction médicale : forum)) et inclure : - une « Introduction », qui fait le point sur l’état des connaissances et la justification théorique de l’étude ; - une section « Méthodes », qui décrit la population étudiée, les méthodes utilisées, et le plan statistique (la justification de la puissance de l’étude est très importante) ; - une section « Résultats attendus », qui discute les différentes possibilités et des perspectives qu’elles ouvrent.
La longueur d’un article soumis pour « Protocole en cours » ne doit pas excéder 20 pages tout compris et le nombre de références ne doit pas dépasser 30.
Éventuellement pour les essais en projet, et systématiquement pour les essais déjà en cours, il est demandé aux auteurs de fournir de surcroît une version complète du protocole, comprenant les notes d’informations aux patients et les formulaires de consentement (la version validée par un Comité Consultatif pour la Protection des Personnes se prêtant à des Recherches Biomédicales pour les études d’initiative française), et le cahier de recueil des données. Ces documents, idéalement remis au format « pdf », seront associés à l’article sur le dépôt électronique de données complémentaires de la Revue.
la section méthodes doit répondre à la question suivante: comment j'ai fait le travail que je vous présente dans cette publication?
c'est à dire quelles sont les paramètres étudiés,comment j'ai fait le recueil des données ,quels sont les tests statistiques que j'ai utilisé.