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Xenical et Alli : la FDA signale des cas de lésions du foie
Recherches médicalesL'administration américaine de l'alimentation et des médicaments (FDA) a signalé, mercredi 26 mai, des cas de lésions et de troubles du foie chez des patients ayant utilisé les médicaments dédiés à la perte de poids Xenical et Alli. La FDA réclame l'ajout de mises en garde liées à ces effets indésirables sur la notice d'utilisation des médicaments.


Respectivement commercialisés par Roche et GlaxoSmithKline, les médicaments Xenical et Alli contiennent de l'orlistat, un ingrédient destiné au traitement de l'obésité.


Disponible sur ordonnance, Xenical est composé de 120mg d'orlistat, alors qu'Alli, en vente libre, en contient 60mg.


La FDA fait état de 13 cas de lésions hépatiques graves, dont 12 signalés en dehors des Etats-Unis. L'administration américaine invite les personnes utilisant Alli et Xenical à rester vigilantes et à consulter un médecin si elles sont confrontées à des symptômes tels que des démangeaisons, un jaunissement des yeux ou de la peau, des urines foncées ou encore une perte d'appétit.


Plus de 500.000 boîtes de pilules Alli ont été commercialisées en France entre mai et décembre 2009, selon le groupe pharmaceutique GlaxoSmithKline.


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